Se ha publicado una cosa llamada HapMap, un mapa de las variaciones genéticas entre distintos grupos humanos. Según las multinacionales, dicho mapa servirá para crear medicinas personalizadas para varias enfermedades. Silvia Ribeiro: “Sin embargo, la gran mayoría de las enfermedades que sufrimos no dependen de los genes. Estos podrían indicar alguna predisposición, pero lo que define la salud o la enfermedad es la alimentación, el ambiente, las condiciones de vida, trabajo y vivienda, es decir, condiciones fundamentalmente socioeconómicas, que empeoran mientras más crece el poder de las trasnacionales. Esa medicina personalizada será sólo para quienes puedan pagarla, o sea, una vía más de privatización de los sistemas de salud. Este proyecto no es ni revolucionario ni altruista como se presenta. La investigación se financia con dinero público y genes de indígenas y migrantes—a quienes se convence de entregar su información genética para bien de la humanidad—, pero quienes se benefician son las corporaciones que logren patentar la información antes que las demás, monopolizando los eventuales métodos diagnósticos o tratamientos que se pudieran desarrollar. La política del HapMap dice que la información producida por el proyecto no debería ser patentada, pero que cualquier uso que se haga de ella podrá ser patentado: ‘El proyecto no impide a los investigadores hacer solicitudes de patentes sobre SNP o haplotipos para los que encuentren una utilidad específica, si esto no impide que otros investigadores puedan seguir obteniendo la información básica del proyecto’. La realidad de las patentes sobre genes muestra lo contrario: las posibilidades de investigación sobre la información básica se reducen drásticamente una vez patentados.” ¿A quién sirve el HapMap?.